Informacje o Evrysdi®

(rysdyplam)

Lek Evrysdi jest wskazany w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni 5q (SMA) u pacjentów w wieku 2 miesięcy i starszych: z klinicznym rozpoznaniem SMA typu 1, typu 2 lub typu 3 lub posiadających od jednej do czterech kopii genu SMN2 .

 

M-PL-00001944

 

 

 

 

 

 

 

Celem niniejszej strony internetowej jest udostępnienie materiałów informacyjnych dla pacjentów. Strona ta jest dostępna wyłącznie dla pacjentów, którym lekarz przepisał lek, oraz dla ich opiekunów.

 

Evrysdi jest produktem leczniczym firmy Roche , która jest pionierem w zakresie ochrony zdrowia i która – od czasu jej założenia w 1896 r. – działa na rzecz poprawy życia pacjentów.

 

 

Celem niniejszej strony internetowej jest udostępnienie materiałów informacyjnych dla pacjentów. Strona ta jest dostępna wyłącznie dla pacjentów, którym lekarz przepisał lek, oraz dla ich opiekunów.

 

 Lek jest dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Zgłoszenia działań niepożądanych należy przekazywać do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301; fax:+ 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl lub Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 28, 02-672 Warszawa, tel. +48 22 345 18 88, fax +48 22 345 18 74 lub za pomocą formularza zgłoszeniowego znajdującego się pod adresem internetowym www.roche.pl/portal/pl/zglaszanie_dzialan_niepozadanych